식약처·UNODC, 마약류 의존성 평가 국제 가이드라인 제정 위한 공동연구 착수 / 식품의약품안전처

식품의약품안전처 소속 식품의약품안전평가원은 신종 마약류를 마약류로 지정하고 관리하기 위한 과학적 근거 마련을 위해 유엔마약범죄사무소(UNODC)와 함께 국제 가이드라인 제정을 위한 공동연구를 시작한다고 26일 밝혔다.

UNODC는 1997년 설립된 유엔 산하 국제기구로, 전 세계 마약 예방, 범죄 대응, 재활 프로그램 등을 총괄한다.

식약처는 지난해 9월 UNODC와 양해각서(MOU)를 체결하며 상호 경험과 역량을 공유하기로 합의했으며 이번 공동연구는 그 후속 조치로 추진된다.

식약처는 이번 연구를 통해 2028년까지 총 4종의 국제 가이드라인을 제정할 계획이다. 연구에는 한국과학기술연구원(KIST)도 함께 참여하며 전문가 검토와 각국 의견 수렴을 거쳐 최종 확정된다.

식약처는 기존에 발간한 의존성 평가 가이드라인을 바탕으로 국제 가이드라인 제정을 추진한다.

기존 가이드라인은 ▲조건장소선호도시험(2021년 2월), ▲자가투여시험(2021년 9월), ▲약물구별시험(2022년 9월), ▲금단증상시험(2023년 9월) 등 네 가지로 구성되어 있다.

강석연 식품의약품안전평가원장은 “이번 연구는 마약류 의존성 평가 기술에 대한 국제 표준을 우리나라가 주도적으로 확립한다는 점에서 큰 의미가 있다”며 “국내외 마약류 안전관리와 중독 예방·재활 역량을 높이기 위해 UNODC와 지속적으로 협력할 것”이라고 밝혔다.

식약처와 UNODC는 이번 공동연구를 통해 마약류 의존성 평가 기술을 국제적으로 표준화하고, 국내외 마약 문제를 과학적으로 대응하기 위한 기반을 마련할 계획이다.

식약처 관계자는 “이번 연구는 우리나라의 규제 역량을 세계적으로 인정받는 계기가 될 것”이라며 “앞으로도 국내외 연구기관과의 협력을 통해 국민 안전을 위한 과학적 전문성을 더욱 강화하겠다”고 말했다.

한편 이번 공동연구는 UNODC 본부에서 세부 협력 방안을 논의한 이후 본격적으로 추진됐으며 2028년까지 단계적으로 연구를 진행할 예정이다.

안티에이징뉴스 박원빈 기자 wbpark@medichacha.co.kr 박원빈 기자의 기사 더보기

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